PG电子(中国)官方网站

pg电子集团

全部

全部
产品管理
新闻资讯
介绍内容
企业网点
常见问题
企业视频
企业图册

新闻中心

首页

【云南】昆明市首批常用低价药集中议价和采购企业网上报价公告

【云南】昆明市首批常用低价药集中议价和采购企业网上报价公告

昆明市首批常用低价药企业议价资格现场审核工作现已结束，2017年3月20日起，由企业在网上进行报价。现将有关事项公告如下：一、报价时间 2017年3月20日下午2:00－3月22日下午4:30。二、报价方式通过现场审核的企业在规定时间内登录昆明市卫生和计划生育委员会官方网站（www.kmws.gov.cn）首页，进入“昆明市药品信息采集系统”，输入企业

2018-02-07

根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）要求，为维护公众用药权益，提高药品质量，降低用药负担，鼓励药物研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了《中国上市药品目录集》

根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）要求，为维护公众用药权益，提高药品质量，降低用药负担，鼓励药物研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了《中国上市药品目录集》

为做好河北省2013年基本药物集中采购工作，确保全省基本药物制度顺利实施，根据国务院办公厅《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见》（国办发〔2010〕56号）和《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》（国办发〔2013〕14号），结合河北省实际情况，制定本实施方案。一、本次基本药物集中采购在坚持政府主导与市场机制相结合，质量优先、价格合理，全国统一市场、维护

2018-02-07

总局关于发布《中国上市药品目录集》的公告（2017年第172号）

总局关于发布《中国上市药品目录集》的公告（2017年第172号）

根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）要求，为维护公众用药权益，提高药品质量，降低用药负担，鼓励药物研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了《中国上市药品目录集》，现将有关事宜公告如下：一、《中国上市药品目录集》是国家食品药品监督管理总局发布批准上市药品信息的载体，收录批准上市的创新药、改良型新药、化学药品新注

2018-02-07

全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价

全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价

备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果——国家食品药品监管总局日前发布首批17个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。仿制药质量和疗效一致性评价工作的核心目标是全面提升仿制药质量，实现国产仿制药对原研药的临床替代。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性

2018-02-07

总局发布《生物制品批签发管理办法》

总局发布《生物制品批签发管理办法》

近日，国家食品药品监督管理总局发布修订后的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号，以下简称《办法》），强化生物制品批签发管理工作。《办法》强化企业主体责任。明确进口生物制品批签发申请人是境外制药企业，并规定境外制药企业应当授权其驻我国境内办事机构或者我国境内企业法人作为代理人办理批签发。明确申请人对批签发产品质量及申报资料、记录、数据的真实性负责；申请资料须经企业质量受权人审核并签发

2018-02-07

增强风险预警能力提升监测评价水平 2016年国家药品不良反应监测年度报告发布

增强风险预警能力提升监测评价水平 2016年国家药品不良反应监测年度报告发布

4月28日，国家食品药品监督管理总局发布2016年《国家药品不良反应监测年度报告》。报告分四部分介绍了2016年药品不良反应监测工作总体进展、药品不良反应报告情况、风险控制措施情况以及重点提示关注的五方面问题。 2016年，国家药品不良反应监测工作持续有效开展，不良反应报告数量进一步增长，分析评价能力逐渐提升，预警处置能力不断加强，在保障人民群众用药安全和推进药品安全监管等方面发挥了重要作

2018-02-07

< 1...10 11 12...57 >

地址：深圳市福田区侨香路3085号岭南大厦2楼B、C区（518040）

电话：0755-88299753

图片名称

© COPYRIGHT 2023 pg电子集团版权所有

京ICP备10002622号-38

网站建设：中企动力深圳 SEO