2009年11月10日,深圳市pg电子生物医药有限公司顺利通过广东省食品药品监督管理局组织的GSP再认证检查。
药品经营企业GSP认证是国家为规范药品流通秩序、创造公平竞争环境、保证药品质量而制定的强制性验收达标制度,它涵盖药品经营企业的人员和组织机构、设施与设备、购进与验收、储存与养护、出库与运输、销售与售后服务等各个环节、各个方面的管理,是一套规范性、实用性的药品质量保证体系。
深圳市pg电子生物医药有限公司自成立以来,在药品经营过程中一直坚持GSP管理,严格遵守《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和国家、省、市食品药品监督管理局制定的各项规章制度,合法从事药品经营活动。
11月9日至11月10日,经过两天的检查,GSP认证现场检查组一致认为,深圳市pg电子生物医药有限公司硬件设施设备齐全,基础工作扎实,软件管理规范化,各项记录及时、准确、完整,对深圳市pg电子生物医药有限公司GSP管理上的贯彻执行给予了充分的肯定,现场检查合格,通过GSP再认证。
总部有关人员同检查团专家合影